Covid-19: soubor vytvořený ke shromažďování údajů od očkovaných lidí

Vláda se rozhodla povolit „vytvoření zpracování osobních údajů týkajících se očkování proti covid-19“. Platí od 4. ledna 2021.

Soubor „Covid Vaccine“

Jejím cílem je zahájit a řídit očkovací kampaně proti Covid-19 a také sledovat očkované osoby. Soubor s názvem „ vakcína na covid Je určen pro lidi, kteří jsou očkováni nebo kteří mají tento projekt. Mohou jej konzultovat odborníci a zdravotnické organizace. Ten bude také schopen dokončit určitá data. Ve vyhlášce je uvedeno, že zdravotničtí pracovníci jsou „povinni okamžitě zaznamenávat shromážděné údaje“ a „ ukládat potřebné informace [...] do bezpečných podmínek, aby byly jejich informace v „COVID VACCINE“ ihned po jejich otevření ". V souboru bude několik prvků, například:

• identifikační údaje osoby pozvané k očkování nebo již očkované: jméno, křestní jméno, datum a místo narození, pohlaví atd. ;
• identifikace osob způsobilých k podání vakcíny proti virům podle doporučení zdravotnických orgánů;
• informace poskytované očkovaným osobám v případě, že se objeví nové riziko. V takovém případě bude osoba nasměrována na vhodnou cestu léčby;
• souhrn informací souvisejících s očkováním bude zaslán pacientovi a sepsán zdravotnickým pracovníkem odpovědným za očkování.

Zajistěte následné sledování po očkování

Vakcína mRNA od společností Pfizer a BioNtech je nyní povolena ve Francii a je součástí strategie očkování v zemi. Je to první, kdo obdržel tuto dohodu, ale další budou následovat, jakmile zdravotní úřady udělí souhlas. Účel spisu " VAKCÍNA NA COVID », Proto umožňuje zjistit, která vakcína byla dané osobě podána. Bude obsahovat informace pro zdravotní pojištění, generální ředitelství pro zdraví a zdravotnické pracovníky. Budou zaznamenány údaje, jako je sledování zásob očkovacích míst dávkami a vybavením a zásobování očkováním. V této dokumentaci bude rovněž uveden podíl očkovaných osob, farmakovigilance, účinnost a bezpečnost vakcín. Mohou být informováni o různých probíhajících nebo prováděných studiích a výzkumech. " příjemci zaznamenaných údajů “, Například Národní agentura pro bezpečnost léčivých přípravků a zdravotnických produktů, ošetřující lékař nebo dokonce vědci budou mít přístup ke spisu.